En el último boletín de la Plataforma “No Gracias” se incluyen dos artículos, en principio distintos pero que yo veo claramente entrelazados.
El primero habla de un artículo del BMJ ( 2010;340:c2594 ) que informa del programa “Bad Ad” que ha desarrollado la FDA con carácter educativo para alertar a los médicos y consumidores sobre la publicidad falsa o engañosa y asegurar la información veraz. Según informa la Plataforma, La FDA dice que las violaciones de las compañías farmacéuticas son comunes porque minimizan los riesgos, exageran eficacia de los medicamentos y hacen comparaciones engañosas y promociones de usos no aprobados. Los médicos que ven o escuchan una publicidad engañosa, pueden ponerse en contacto con la FDA mediante una línea telefónica de información. Cierto es que al parecer este programa adolece de los recursos humanos necesarios para aplicarlo con éxito, pero algo es algo.
El segundo comenta la influencia de los “expertos” de la Industria Farmacéutica en las decisiones de salud de la UE y cómo se ha infiltrado en los órganos consultivos y las estructuras de decisión sobre la salud de la UE. En la UE hay cerca de 1,000 grupos expertos, con unos 35.000 miembros, que asesoran a la Unión Europea. De ellos, 7.000 provienen directamente de la Industria, además de la influencia indirecta sobre otros muchos. Otro dato de utilidad es que el 60% de los lobbys que operan en la UE, no están registrados, como es preceptivo, en el directorio de transparencia de la Comisión europea.
¿Alguien ve también la relación entre ambos artículos?
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