Cuanto más mejor

Mi residente Arleen sigue produciendo material interesante fruto de su navegar por esos mares hasta que vuelva al puerto de donde partió.



Ya que…


-¡María Pérez García! -escuché la voz de uno de los celadores que llevan los pacientes a realizarse los estudios de imágenes. Apresuré el paso al reconocer el nombre de mi paciente, a la que vi en silla de ruedas siendo transportada por el celador. –Un momento. ¿Dónde la llevan? Indagué. –A realizarse un TAC craneal, y radiografías en varias partes del cuerpo., me respondió el celador, mientras leía la solicitud. –Pero eso es imposible, ¿quién se lo pidió? Le pregunté.
La había visto hacia media hora. Había consultado por uno de sus frecuentes episodios de lumbociatalgia, secundario a unas bastante vistas, estudiadas y confirmadas hernias discales. Se le administró un antiinflamatorio, y luego de ser historiada y confirmada por mí, de que solo era uno más de sus crisis, estaba solo esperando a que mostrara mejoría de sus síntomas para darle el alta.
Revise el número de historia clínica y observe que eran diferentes, investigando descubrimos que habían 2 pacientes con el mismo nombre, y que la otra había estado involucrada en un accidente de tráfico, con TCE incluido, razón de pedirle el TAC y los demás.
-Pero doña María, usted sabe que no íbamos a realizar ningún estudio de imagen, como se le ocurre irse tan mansamente a que le hagan placas, le recriminé amablemente.
-Ay hija, ya que estoy aquí, no está de más que me realice ¨alguna pruebita para ver si estoy bien¨
Recordando mi educación cristiana, decidí llevar esa alma por buen camino, instruyéndola de forma apacible en los peligros de las radiaciones frecuentes y en grandes cantidades, a lo que ella restó importancia sin apenas inmutarse; agregue el gasto público, y lo mal económicamente que anda la sanidad, lo que sospeche y me confirmó, le importaba un soberano pepino. Sin poder concienciarla, y notando que las amarras de mi control se tensaban al máximo, y que estaban muy próximas a romperse, me asegure que había mejorado del dolor, y le di el alta.
Concienciar acerca de la utilización innecesaria de los recursos, se vuelve una parte constituyente en la entrevista con nuestros pacientes en los tiempos que corren; tanto por la salud física del paciente, como por la financiera de la sanidad publica. A veces me torno un poco reticente, ante los ¨para eso pago la seguridad social¨ Pero aun así, lo sigo intentando, después de todo soy médico de atención primaria, me gusta prevenir daños.


La grumetina.

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Un cuento mal contado

La grumetina (mi resi ya no tan pequeña Arleen) se ha empeñado en mantener con vida el desembarco de la flota, aquí tenéis otro comentario muy instructivo de las vivencias del residente de guardia.



Un cuento mal contado…


Como flamante R3 toca ya hacer mis pinitos en camas de observación; y en una de mis primeras guardias me llega un hombre de unos 78 años al que llamaremos don Pepe.
Don Pepe, varón de 78 años (para que nos pongamos en situación) que acude traído por familiares por disnea desde hace unos 6 días. Antecedentes personales de interés a esta historia: HTA, DLP, y recambio de cadera derecha hace 1 año lo que limita la deambulación a vida cama-sillón. Con historia de estancia en camas hace solo 2 días por dolor torácico, siendo dado alta al ser descartado origen cardiaco. Pregunto por estado cognitivo, a lo que me responde una hija, cedida la palabra previamente por el hermano, que él ¨ya no tiene la cabeza como la tenía¨, y tras mi insistencia para mayor claridad, refiere que se le olvidan las cosas y las personas, pero que nadie le ha visto por eso. Así quedó mi historia clínica (resumen de solo lo positivo) acerca del paciente tras el interrogatorio y el examen físico:
Varón de 78 años que consulta por disnea. Ap: HTA, DLP, Prótesis cadera. Vida cama-sillón. Deterioro cognitivo no filiado. Ef: Obnubilado. Disneico. SatO2:89% a la llegada, tras ser nebulizado en recepción: 93%. Auscultación: hipoventilación, roncus y crepitantes en todos los campos pulmonares, NRL: leve miosis.
Sospechando otra compañera y yo un edema de pulmón ante la clínica y el antecedente de dolor torácico de hace unos días, iniciamos tratamiento, y llamamos para acelerar el proceso de realización de la radiografía. Cuál fue nuestra sorpresa, cuando la radiografía mostró unos campos pulmonares ¨sin datos de edema ni de infiltrado¨ Tuve que volver sobre mis pasos. A esto el paciente había mejorado de la disnea (satO2: 97%), los ruidos pulmonares se habían atenuado, pero su temperatura se había elevado a un discreto 37,7º. Ante resto de estudios normales (ECG, Dimero D, etc..) decidí ser más sencilla con la hipótesis: insuficiencia respiratoria de probable origen infeccioso. Riñéndome mentalmente por no dar cabida a una causa sencilla, previamente, llame a los familiares, les explique mi hipótesis, y busque darle el alta.
El hijo respondió airado: -No me lo voy a llevar, así me pasó hace 2 días, y mira como se puso mi padre, que no podía respirar. -¡Pero si solo es un catarro! Dije yo. -Mi padre cuando se ingresa aquí en este hospital, siempre sale muy repuesto de todos sus achaques, me respondió,- quiero que lo dejen, recalcó. Estuvimos durante un buen rato discutiendo, hasta que un nieto del paciente señaló algo que no me habían dicho sus demás parientes en todas las horas de mi contacto con el paciente; -Doctora disculpe, pero es que mi abuelo no es así, esta como atontolinado desde hace unos días. -Pero su tía me dijo que él tiene ya su cabeza mal desde hace tiempo. -¡Que vá! Si él juega ajedrez conmigo. –A ver, aclaradme, ya comenzando a alarmarme, ¿no lo traen por que no podía respirar bien? –Si, también. -¿Cómo que también? eso es lo que han dicho en recepción y a mí. –Sí, pero apenas nos responde cuando le llamamos, como si no estuviera en este mundo; y procediendo a demostrármelo.
No quise gastar más mi energía recordándoles lo que les pregunte y lo que me respondieron. Temía que me estuviera enfrentando a un evento neurológico, mientras perdía el tiempo con un sencillo catarro, tal vez mi paciente había tenido una FA embolígena, este había hecho un ICTUS… ya no me quedaban teorías, estaba agotada física y emocionalmente. Termine de repetir un examen neurológico más exhaustivo, con el mismo resultado de solo una discreta miosis, sin otra focalidad. Miré a mi paciente con, sin poderlo evitar, un poco de resentimiento. –Mírese don Pepe, yo aquí agobiada, y usted ahí, roncando muy plácidamente… que? Roncando? Me apresuré a revisar su tratamiento crónico: Diacepam 5 mg en la noche. –Eh, compañera, llame a una enfermera, ¿Podrías administrarle media ampolla de flumazenilo a este paciente? Espere respuesta y tiempo requerido, administrándole el resto de la ampolla, y lo llamé: -¡Don Pepe! – Eh, que pasa? me respondió. -¿Cómo esta?, le pregunté. –¿Yo? no muy bien. -¿Por qué? –Mira donde estoy, en este hospital, yo que siempre he sido un hombre muy sano. Respondió melancólico, pero lucido y espabilado. Llame a parte de sus parientes, le pregunte a don Pepe por ellos, a los que reconoció enseguida, completando así mi minimental. Al diagnostico de IRA le agregue: intoxicación por benzodiacepinas. Lo dejé en observación para que otro compañero le diera el alta más tarde, mi espada no tenia mas filo para esa batalla.
Es curioso como una simple información puede ser decisiva para un diagnostico y tratamiento correctos. Tiempo, recursos, inclusive, la propia salud del paciente puede verse afectada al realizarse pruebas invasivas en un paciente que no las precisa, siguiendo un dato errado. Las pruebas de apoyo nunca podrán aportar lo que nos ofrece la información del Qué, Donde, Cuando y Porqué. Pero esto es un arma de doble filo, porque si esa información está viciada lo estará nuestro diagnostico, y por ende nuestro proceder. ¿Debí haber hecho otra pregunta?, ¿Como sospechar que la información no es fidedigna?.
La grumetina.

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Bendita inocencia.

Mi residente ya mayor, Arleen, antes de irse de vacaciones a su muy querida Republica Dominicana ha hecho sus deberes haciendo una entrada en nuestro blog que os transcribo a continuación:


Acabo de convertirme en la residente ¨mayorcica¨ de mi tutor, gracias a la plaza vacante que dejó la muy querida y recordada V., y como paradoja a este acontecimiento, les dejo este título: Bendita inocencia…

En una guardia, como en cualquier otra, me llegó una niña de unos 11 años. Era menudita, y sus pantaloncitos cortos complementaban la camiseta rosa que llevaba. Venía acompañada de dos familiares, quienes con cara de preocupación aguardaban que fuera examinada para confirmar o descartar la sospecha de una apendicitis aguda por la que fue derivada al servicio de urgencias.
Me presento y doy inicio a la entrevista clínica: Paciente de 11 años con fiebre desde hace un par de días, acompañado de dolor abdominal en fosa iliaca derecha, continuo, no irradiado, sin desencadenante evidente, y que no se modifica a los movimientos. Se acompaña de anorexia y astenia. No síndrome miccional, ni digestivo, y síntomas meníngeos negativos.
Paso al examen físico, y cuando llego a abdomen, específicamente a la fosa iliaca en cuestión, la paciente niega dolor a la palpación. Le pregunto- Pero me has dicho que ahí es donde te duele. - No es un poco más abajo. Desciendo con delicadeza a la ingle, tratando de respetar la modestia propia de la infancia, encontrándome en mi camino varias tumoraciones blandas y móviles a cuya palpación se intensifican las quejas de dolor de mi paciente. Reviso la pierna ipsilateral sin encontrar causas para las adenopatías. Sigo valorando la otra ingle, las axilas y el cuello con idénticos resultados de adenitis.
Al terminar el examen, y sin otros hallazgos de interés, comento el caso con uno de mis adjuntos quien me recomienda pedirle una ecografía para descartar una adenitis mesentérica, además de una serología para anticuerpos contra Epstein-barr. Las pruebas salen negativas. Pero, tanto por la edad y la clínica me decanto por una posible mononucleosis causada por citamegalovirus. Sin ningún dato de gravedad y ante la imposibilidad de realizarle la serología para confirmar la sospecha, me dirijo hacia el box para hablar con la familia.
- Ya he vuelto. La niña no tiene una apendicitis, tanto por la clínica de fiebre, cansancio, etc… y por las adenopatías, la niña tiene probablemente una mononucleosis, mañana…
- Disculpe doctora -me interrumpió la abuela-, ¿qué es una mononucleosis?. Nunca había escuchado eso.
- Eeeh, bueno esteee… es lo que comúnmente se conoce como ¨la enfermedad del beso¨ -respondo acalorada.
- ¿Coomo? -me preguntó la mayor de ambas.
- Se le llama así, porque es la forma más común de contagio -me apresuré a aclararles-, pero es transmitida por la saliva, o sea que la niña pudo haberlo adquirido por beber del mismo vaso que un@ amiguit@, compartir una comida, o algo no se… (perversas musas, mira que esconderse cuando más las necesito).
- La enfermedad del beso no es lo que tenia Pedrito**, tu novio? -le pregunta la mujer más joven, que resulto ser su tía.
- No -responde la niña-, quien la tenia era Pepito**, el que era mi novio antes que Pedrito.
- Bien -me toco a mí el turno de interrumpirlas-. Que tome esta medicación. Mañana irán a su médico, le llevaran el informe, le pedirán que les solicite una serología de anticuerpos contra el citamegalovirus, y lo que el estime conveniente. Hasta luego y que mejore!!.
Fui un poco abrupta, porque entre tanto buscar el posible culpable del contagio, temí que se perdiera la inocencia… mi inocencia.
Arleen De Leon Robert (R3 mfyc).
(**Nombres ficticios).

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"Dr.Vengo a que me pase"

Ya he terminado mi formacion de especialista de MFYC, y estoy teniendo la oportunidad de salir a recibir experiencias de como funciona la atencion primaria , y quiero compartir con vosostros esa frase que estoy recibiendo continuamente en mi actual puesto de trabajo, "Dr. vengo a que me pase ", al principio me sorprendi porque no sabia ,que querian decir , en mi periodo formativo nunca me habian dicho esa expresion, pero ahora ya se lo que es estar una semana en una consulta y ver a 50 pacientes diarios y pasarle la medicacion a 45 de ellos, porque como la mayoria de vosotros ya sabeis por vuestra expèriencia, el pasar es hacer recetas.
Esto son reflexiones de la frustacion que supone el poder formarte en uno de los mejores centros docentes de la Comunidad Autonoma de Murcia con una de las mejores tutoras y que el sistema no valore esta realidad y te deje ejercer con los mismos conocimentos que podias tener hace cuatro años antes de comenzar la residencia.
Creo que somos los Medicos de familia los que debemos de hacer que nuestra especialidad se valore en funcion de lo que es y no ser exclusivamente medicos pasantes de recetas.

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ESPECIALISTA EN PUERTA DE URGENCIAS Y FAMILIA

Este debería ser el nombre de la especialidad que acabo de terminar, mucho más acorde que el de Medicina Familiar y Comunitaria. No es una impresión subjetiva al final de la residencia, es un hecho objetivo que os voy a exponer en pocas líneas (y números...)


TIEMPO DE RESIDENCIA EN ATENCIÓN PRIMARIA

R1: Final de Mayo 2007 – Diciembre 2007. Quitando los días festivos durante este período y el mes reglamentario de vacaciones fueron un total de 144 días en AP. A esto, habría que restarle los días que no pudimos acudir a la consulta por estar realizando los cursos obligatorios de nuestra formación (en este tema no entraré hoy) y los días saliente de guardia (este dato lo veremos más adelante).

R2: Rotación Rural: Septiembre – Noviembre 2008. 63 días.

R3: durante este año nos olvidamos que somos residentes de MFyC.

R4: Abril 2010 – Mayo 2011. Quitando los dos meses de pediatría, el mes de vacaciones y los festivos nos quedan 218 días. Faltaría por restar los salientes.

Esto hacen un total de 425 días.


TIEMPO DE RESIDENCIA EN PUERTA DE URGENCIAS (ya sea General, Psiquiatría, Ginecología o Pediatría)

Aquí expongo el dato en bruto: 224 guardias durante los 4 años de residencia, distribuidas en 164 días laborales, 28 sábados y 32 domingos. De estas 224 guardias sólo 10 se realizan en un Servicio de Urgencias de AP. A algunos, 224 guardias les pueden parecer mucho, a otros poco, para compararlo con el tiempo en AP lo pasaremos a “horas trabajadas”.

AP: jornada de 8 a 15 horas (7 horas). 425 x 7 = 2975 horas.

URG: el cálculo aquí es un pelín más complejo. Para que no me tachen de yihadista de la primaria he restado las horas de sueño durante la guardia... Lunes a Viernes = 14 horas (trabajadas, no de sueño!!). Sábados = 20 horas. Domingos = 19 horas (los domingos se sale una hora antes)

Laborales: 164 x 14 = 2296 horas.

Sábados: 28 x 20 = 560 horas.

Domingos: 32 x 19 = 608 horas.

Esto hacen un total de 3464 horas de guardia. Si le sumamos el mes correspondiente de nuestra formación en Urgencias, en mi caso Septiembre 2009 con 22 días laborales, a razón de 6 horas la jornada (9 a 15h), son 132 horas más (3596 horas).


Ahora los días salientes de guardia durante la residencia: como los viernes y sábados no se libra la guardia me quedan 168 días saliente de guardia.

Ya termino, como cálculo final, restamos los días salientes al tiempo de AP.

R1: 23 días.

R2: 11 días.

R4: 40 días.


R1: 144 días – 23 salientes = 121 días x 7 horas = 847 horas en AP.

R2: 63 días – 11 salientes = 52 días x 7 horas = 364 horas en AP.

R3: 0 horas en AP.

R4: 218 días – 40 salientes = 178 días x 7 horas = 1246 horas en AP.



TIEMPO TOTAL EN AP = 2.457 horas = 351 días (jornadas de 7h) = 0.96 años.

TIEMPO TOTAL EN URGENCIAS = 3.596 horas = 513 días (jornadas de 7h) = 1.4 años.


Los datos de la Especialidad en Puerta de Urgencias y Familia quedan expuestos, las reflexiones os las dejo a vosotros.

Feliz sábado!

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TRATAMIENTO CONSERVADOR DE LA HEMORRAGIA DIGESTIVA ALTA (HDA)

Al comenzar la Rotación en Medicina interna, nos asignaron a cada uno de los residentes un tema sobre el cual teníamos que preparar una sesión clínica, siendo en mi caso el “Tratamiento conservador de la hemorragia digestiva alta”.

La HDA es la complicación más frecuente del aparato digestivo, así como una de las más graves de éste, teniendo, a su vez, repercusiones importantes, ya que supone el 7-8% de las urgencias hospitalarias, una causa frecuente de hospitalización y ocasiona una mortalidad nada despreciable. Por esto, considero que es un tema de gran interés, sobre todo teniendo en cuenta lo importante que es hacer un adecuado diagnóstico y manejo inicial (los cuales en muchos casos se harán en las puertas de urgencias), llevando a cabo una actitud precoz a la hora de intervenir.

Llevar a cabo protocolos específicos, así como una intervención multidisciplinar, es fundamental para el adecuado manejo de la HDA. Ante un paciente en el que sospechamos dicha patología, habría que realizar una evaluación hemodinámica de éste (TA y FC) y una confirmación de la hemorragia. La causa más frecuente de muerte en pacientes con HDA es la descompensación de su patología cardiovascular de base, debido a la hipovolemia secundaria, de ahí que sea muy importante la frecuente monitorización y control de estos, administrando los líquidos adecuados, en el momento preciso, ya que la restauración de la volemia va disminuir dichas complicaciones. Tras esto, habría que realizar una adecuada anamnesis y exploración física, pudiendo entonces realizar una valoración inicial, en la cual podríamos establecer dos grupos de pacientes, según la gravedad, de modo que los de “bajo riesgo” serían dados de alta con seguimiento ambulatorio, mientras que los de “alto riesgo” deberían ser ingresados, realizándoseles una endoscopia temprana.

La corrección de la anemia y de las alteraciones de la coagulación es importante. Según la situación basal del paciente, se establecen unas exigencias y unas necesidades de transfusión. En el caso de los pacientes anticoagulados, sólo es necesario intervenir siempre que su INR se encuentre en niveles supra-terapéuticos, no teniendo que intervenir si el INR se encuentra en los niveles adecuados para su patología basal; no obstante, en caso de precisarlo, usaremos la Vitamina K. Además, algunos pacientes se podrán beneficiar de la administración de oxígeno (sólo en los que su saturación sea baja), no estando recomendado el uso sistemático de la administración de procinéticos (eritromicina, etc.). En los casos de úlcera péptica, está indicada la erradicación del H.pylori (en los últimos estudios se está planteando, incluso, de forma empírica). En el caso de los pacientes que previamente tomaban AINES, AAS y/o anticoagulantes, estos fármacos sólo se deben prescribir nuevamente si su indicación es clara, y requieren el empleo concomitante de IBP. En el caso del AAS a dosis bajas o clopidogrel, la suspensión prolongada del tratamiento antiagregante provoca un aumento significativo de la mortalidad asociada a complicaciones de la patología cardiovascular de base. Por ello se recomienda reiniciar el tratamiento antiagregante lo antes posible y, como máximo, a los 7 días de haberlo suspendido.

El tratamiento por excelencia en la HDA, de cualquier etiología, es el uso de inhibidores de la bomba de protones (IBP) por vía endovenosa (ya que por vía oral la supresión del ácido no se realiza hasta pasado más tiempo) y la realización de una endoscopia precoz (en las primeras 24 horas del ingreso; en las primeras 12 horas, en casos de muy alto riesgo).

Los estudios sobre los IBP están hechos sobre todo con Omeprazol endovenoso, fórmula de la cual no se dispone en muchos hospitales; no obstante, se permiten extrapolar su eficacia al resto de IBP, asumiendo la igualdad del uso de otros de la misma familia (ejemplo, Pantoprazol). Se deben administrar antes y después de la gastroscopia, sin que esto retrase su realización. En un meta-análisis de 21 ensayos controlados aleatorios se evaluó el uso de los IBP en úlceras sangrantes, hallándose una reducción significativa y constante en el riesgo de resangrado y la necesidad de cirugía; sin embargo, no hubo ningún efecto sobre la mortalidad. No obstante, se ha conseguido demostrar que el uso de IBP tras la terapia endoscópica, reduce el riesgo de recidiva hemorrágica, la necesidad de cirugía y la mortalidad. A diferencia de los estudios sobre los IBP, los estudios sobre los antagonistas H2 han producido resultados variados, pero en general decepcionantes. Tanto los antagonistas H2 como los derivados de la somatostatina tienen una eficacia limitada y son inferiores a los IBP, no recomendándose, en ningún caso, en la HDA no varicosa. Sin embargo, en caso de alta sospecha de HDA de causa no varicosa los vasoconstrictores (terlipresina o somatostatina) pueden iniciarse inmediatamente sin esperar a realizar endoscopia, pues es un tratamiento fundamental para controlar la hemorragia.

La endoscopia cumple tres objetivos: diagnóstico (objetiva la hemorragia y, en ocasiones, la causa), pronóstico (permite realizar la Clasificación de Forrest, en la cual, según lo que se observe, se clasifica al paciente según el riesgo de recidiva y la necesidad de intervenir: si precisa o no hemostasia endoscópica) y terapéutico. Para el manejo adecuado de la HDA es necesario disponer de gastroscopia urgente 24 h al día y de un endoscopista capacitado en técnicas de hemostasia endoscópica. Es necesario también disponer de profesionales de enfermería experimentados para la preparación y asistencia en la endoscopia terapéutica. La endoscopia muy precoz (< 12 h) podría inducir estancias más cortas y costes más bajos, y reducir la necesidad de transfusión y la estancia hospitalaria, en pacientes con signos de hemorragia grave. No hay evidencia de que la endoscopia precoz reduzca la mortalidad, aunque se asoció con una disminución de la necesidad de transfusión de la estancia media y de la necesidad de intervención quirúrgica.

El gran problema del manejo de esta patología es la cantidad de medidas que se quedan en el tintero sin poder concluir si están o no indicadas, como serían algunos métodos diagnósticos (el uso controvertido de sonda nasogástrica, tiras reactivas, etc.), las realización o no de una nueva endoscopia ante el fallo de la endoscopia inicial (quedando la decisión a merced del endoscopista, pues el “second-look” endoscópico no está indicado, al no ser coste-efectivo), o las múltiples medidas validadas para el control de la hemorragia de causa varicosa, sin que hayan unos claros protocolos.

A continuación, os expongo la presentación al completo.

Lorena Sánchez Andújar.

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QUERER, QUIERO… PERO PODER… ES OTRA HISTORIA


Ya llevo un año trabajando… qué sensación más extraña cuando lo digo. Por un lado, no puedo creer que haya pasado “tanto tiempo”; por otro, ¡aún me queda tanto por delante! Ya soy R2, lo cual quiere decir que mi “periodo de adaptación” ya ha más que concluido, así que no hay excusas para centrar todas mis energías en mi FORMACIÓN.

Pero no es tan fácil. Ahora empiezan los problemas… Hay multitud de cursos y actividades formativas gratuitas a nuestra disposición, pero hay otras tantas que no están subvencionadas, o al menos para todos…

Acudir a los CONGRESOS es fundamental para complementar la carrera de cualquier profesional médico, pero es aún más importante como parte del proceso de aprendizaje del RESIDENTE. Sin embargo, no están tan a su alcance.

¿Qué tengo que hacer para poder ir a un congreso? Pues todo depende de los contactos que tengas o de lo “llenas que tengas las arcas”.

Se critica mucho a los médicos por su relación con la industria farmacéutica, contacto que por otra parte es inevitable y necesario porque ambos centran su trabajo en torno al enfermo, independientemente del fin que cada profesional (como individuo en sí, no como gremio) busque en el proceso. Pero además, se crea una unión que va más allá de esto; la industria farmacéutica se convierte en un medio que nos permite a los “novatos sin recursos” poder acceder a una formación (lo cual supone un currículo) que en la mayoría de las ocasiones no está dentro de nuestras posibilidades, económicamente hablando. El gasto que supone acudir a estas actividades es demasiado elevado para ser subvencionado solamente por nuestro bolsillo; en cambio, es imprescindible, y casi obligatorio, asistir y formar parte de ellas, siendo una irresponsabilidad no hacerlo.

Es un dilema que al residente se le presenta frecuentemente: “Querer, quiero ir… pero no sé si podré…” El próximo mes se celebra en Murcia el XXIII Congreso Nacional de Urgencias, congreso al cual me gustaría asistir, porque hoy en día las urgencias forman una parte importante de mi trabajo; sin embargo, la inscripción supone casi la mitad de mi sueldo base mensual (guardias aparte) y mis contactos son escasos; así que, como en otras ocasiones, no me queda otra que rechazarlo.

Y esta es la realidad. Los residentes comenzamos con muchas ganas e ilusiones. La mayoría somos muy jóvenes y tenemos pocas ataduras, pudiendo dedicar gran parte de nuestro tiempo a llenar nuestra mochila de experiencias y conocimientos; pero nuestras aspiraciones, y lo que es peor, nuestra formación actualizada, están limitadas, una vez más, como tantas otras cosas en la vida, por el tema económico. No sé quién tiene la culpa, ni puedo aportar soluciones. Yo lo único que quiero es poder instruirme; pues mi seguridad, y la de mis pacientes, dependen de ello.

Lorena Sánchez Andújar.

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USA: ser medico de familia no mola


En todos los sitios cuecen habas, la crisis de la Atención Primaria no es patrimonio nacional, y es que hasta en los todopoderosos EE.UU les pasa lo mismo que a nosotros: cada día hay menos estudiantes de medicina que quieran ser médicos de familia, o al menos, eso es lo que se concluye en el artículo: Changes in Medical Students' Views of Internal Medicine Careers From 1990 to 2007, publicado en Archives of Internal Medicine. Entre las causas de esta reducción está el hecho de que los médicos de familia ven a muchos más pacientes que el resto de las especialidades y por el contrario cobran menos pasta. Los estudiantes encuestados consideraron que la medicina general constituía más carga de trabajo y más estrés que otras especialidades. Así, durante una carrera de cuarenta años, la diferencia total entre un cardiólogo y un generalista es cercana a $3.5 millones (las especialidades centradas en la tecnología pagan mucho mejor que la atención de la gestión del diagnóstico). Con los años, el atractivo de la medicina de atención primaria, como razón para estudiar medicina, ha caído del 57 a 33 por ciento. Ante estos datos la cosa está clara, es necesario cambiar la imagen de la Atencion Primaria frente al resto de especialidades, de forma que los estudiantes no solo respeten y admiren la medicina de familia sino que quieran hacerla.

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¿Fotografía o película?

pensar-p10044Parece que se ha abierto la caja de Pandora o la caja de los truenos, según se mire, con el anuncio de la creación de la especialidad de medicina de urgencias. Sinceramente pienso que la mayoría de los actuales residentes están suficientemente formados y capacitados para realizar la medicina de urgencias, sin embargo ¿es esta la filosofía de su formación ?¿formamos médicos de familia para trabajar en centros de salud o formamos médicos potencialmente utilizables en todas las áreas?. Posiblemente un cirujano está capacitado para pasar una consulta de atención primaria, pero ¿es esta su función? ¿ha sido este el objetivo de su formación ?. Yo soy uno de esos que aun creen en eso de que la medicina de familia tenía su lugar especifico de trabajo: el centro de salud, también creo en eso de que el médico de familia realiza y organiza su trabajo en el seno de un equipo de atención de primaria compartiendo objetivos y trabajando para una misma y determinada población. También creo en lo de integral e integrada, o en aquellos pilares de sus máximas: GLOBALIDAD Y LONGITUDINAL, eso de atender a la persona en su conjunto, como un todo, además de atenderlo en su contexto y en su entorno a lo largo de toda su vida. Soy de los que se creen que tras las diferentes atenciones hay que establecer un plan de seguimiento con el objetivo de evaluar la adherencia terapéutica y la evaluación de los resultados alcanzados. También creo en la necesidad de conocer a la familia como un sistema, de cómo les afecta la enfermedad de unos de sus miembros y como utilizarla como un recurso de salud. Es cierto que nos hemos olvidado de su segundo apellido, lo de COMUNITARIA, eso de identificar grupos de riesgo en nuestro entorno, de hacer una captación activa de los sujetos más vulnerables, de eso de participar de forma activa cooperando con las organizaciones comunitarias de nuestro entorno. Esto es lo que yo he aprendido en estos años que es la medicina de familia, y a mi corto entender la medicina de urgencias es otra cosa, posiblemente más apasionante, mas resoluta, pero, para mí, es como la diferencia que hay entre ver una fotografía y una película.

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Una urgencia normal en un paciente con dificultades

Hoy me ha venido a la guardia en el Centro de Salud una mujer de 62 años, adscrita a un compañero del EAP,  con mal estado general, dolor generalizado expresivo, sudoración, palidez y nerviosismo intenso. Nada extraño en una urgencia con una salvedad: es sordomuda.
Tras intentar calmarla (asiéndole las manos, mirándole a los ojos, adoptando una imagen de tranquilidad), he tenido que intensificar mis recursos de persuasión para  transmitirle que voy a hacer todo lo posible por comprenderla (escucha activa, empatía).
Ella trataba de expresar todos sus síntomas mediante gesticulación y emisión de sonidos y gritos altisonantes (recordemos que no se oye y no los puede modular) que producen a quienes se encuentran cerca de ella un malestar evidente.
Observé que no leía los labios, por lo que adopté la gesticulación como forma de comunicación. No emití sonidos ni alcé la voz para que me oyera (cosa imposible que hubiera producido más alarma en la sala de espera)
Su HC era bastante anodina, hernia de hiato, depresión y otros episodios antiguos sin gran importancia salvo “Osteoporosis postmenopáusica” a los 51 años con un T-Score de –2.2 (¿?)  y “Escoliosis Adquirida Maligna” desde los 52 años sin prueba radiológica alguna (¿?). No tengo claro ninguno de los dos diagnósticos ni por su inicio ni por las exploraciones complementarias. El primero es extraño a esa edad sin una menopausia precoz (que no se incluye en la historia), ¿por qué se le hizo un DEXA a los 51? ¿Por qué el diagnóstico con T-score< -2,5?, y el segundo suele ser de inicio en la infancia o tumoral (no síntomas). Desconozco si se le ha tratado (corsé o cirugía) en su momento, si es que no le ha sido eficaz o si es que ella lo ha rechazado. Nada de esto se refleja en su historia clínica
Ordenando síntomas, presentaba un cuadro de infección respiratoria baja  y otro de dolor lumbar intenso. Llevaríamos ya unos 10 minutos de consulta cuando me enseñó un informe de urgencias de 6 días antes: acudió por el mismo cuadro y, tras hemograma, analítica de orina y Rx tórax (que informa de las vértebras fusionadas pero no de afectación cardiopulmonar)  fue dada de alta con diagnóstico de dolor osteomuscular vs. Cólico renoureteral. No encuentro Rx de abdomen ni Eco abdominal. La paciente se encontraba molesta con el servicio y expresó su desprecio a la información contenida en el informe.
Una vez que conseguí establecer la comunicación y comprender su problema, me relajé un poco. Pensé: “ahora viene lo más fácil, la exploración”...
Pero hete aquí que, tras explorar cavidad bucal y cuello (sin problemas) me encuentro una espalda con escoliosis severa y con una enorme giba izquierda baja. En la auscultación había un descenso del murmullo en la giba y resto normal. La Puño Percusión Renal fue positiva en el lado izquierdo y la palpación abdominal mostró un dolor en recorrido del uréter. En toda esta fase, la paciente fue muy colaboradora y me informó convenientemente de su dolor. No obstante, por mi cabeza rondaba la idea de ¿cómo voy a explicarle lo del cólico?
Una tira de orina confirmó la microhematuria, proteinuria y leucocituria. Tenía claro el diagnóstico y el tratamiento, mis problemas volvieron a ser los de comunicación hasta que averigüé que sabía leer (“¡Claro!, cómo no va a saber si es su principal forma de comunicación”) Le expliqué todo lo que preguntó y le comenté la conveniencia de que fuera a consulta normal con su médico. Nos despedimos con un apretón de manos.
Los problemas de comunicación siempre están presentes en las urgencias sanitarias, pero en pacientes con discapacidades neurosensoriales, mucho más.
Imaginemos que la paciente acude a nuestra consulta habitual por ser de nuestro cupo, ¿qué más cosas tendríamos que hacer?

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El final de la vida.


Desde hace unas semanas estoy en el mes de rotación libre del tutor con las unidades de cuidados paliativos ubicadas en el C. S. Zarandona, este tranquilo periodo en que dejamos a nuestros residentes al frente de la consulta y nosotros pasamos a ser espectadores y aprendices en las diversas facetas de nuestra profesión. Pues bien, para mi está resultando un soplo de aire fresco ver la forma en que trabajan estos compañeros a pesar de las situaciones que continuamente atienden. Algunos podréis pensar que menuda frescura atender a pacientes y familias que están viviendo una situación final, de despedida, con muchos sentimientos en el ambiente, … pero bueno, es mi sensación. Me he vuelto a reencontrar con quien fue mi tutor y maestro, con quienes fueron referentes como tutores en mi época de residente y con un grupo de gente que trabaja con un objetivo común: ayudar a todos los implicados en la fase final del ser humano. El ambiente de trabajo visto desde fuera es de sosiego, tranquilidad, todo se enlentece, creo que es lo que desean transmitir ellos como el final de la vida (claro, así lo veo yo, la situación personal que cada uno de estos profesionales deben vivir puede ser muy distinta). Son otros ritmos a los que seguimos en las consultas de atención primaria, es más, imbuido por este clima, los días que he ido a pasar la consulta cuando mi resi esta saliente de guardia, me he contagiado de ello y la consulta “fue de otra manera”, eso sí lié un atraso tremendo.

También me he dado cuenta de la cantidad de personas a las que ayudan: por un lado tenemos a los profesionales (como yo) que necesitamos apoyo cuando nos enfrentamos con el final de los pacientes, nos planteamos si lo estamos haciendo bien, dudas en cuanto a tratamientos, etc …. Luego al paciente, figura central de todo el proceso, y por último y figuras clave, todo lo que rodea a éste: familia, cuidadores, …. De hecho hace poco fuimos a casa de una paciente de 95 años que estaba en fase de últimos días/horas como dicen ellos (muy malica como diría yo) y allí al mismo tiempo estaban atendiendo a unas 12 personas a la vez (la paciente, los 5 hijos, 2 nueras, 3 nietos y 1 vecino), entrando y saliendo de un espacio de la casa a otro, en los días previos había habido un trabajo con gran parte de ellos en relación a como podría finalizar todo, y llegado este momento pude comprobar el final del ciclo, murió la paciente a las 2 horas de marcharnos del domicilio. Al día siguiente acudimos al tanatorio para dar el pésame a la familia y casi finalizar el proceso (quedó una última visita a la familia una semana después para recoger el material que dejamos y ver como estaban y las sensaciones de “los que se han quedado”). Observando el trabajo diario de todos ellos he visto lo importante que es identificar (como procuramos hacer nosotros en la consulta) quienes son los que necesitan ayuda de todos los citados anteriormente: a veces somos los profesionales, pacientes y familia están tranquilos pero somos nosotros los que no toleramos las situaciones finales. Otras veces es la familia o el paciente, o ambos. Generalmente todos van a precisar ayuda y apoyo, cada uno en un grado determinado, pero si localizamos a los más necesitados las intervenciones son más efectivas.

Por último decir que pocas veces he visto un agradecimiento tan sincero y emotivo como aquí de pacientes y familias/cuidadores durante todo el proceso y cuando este finaliza a la labor hecha. Así, en nombre de todos ellos y en el mío propio por lo aprendido gracias a todos: Eduardo, Rosa, Pepe, Isabel, Censi, Toñi, Miguel, Peli, Ana, Mercedes, María y Pilar.

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Día Nacional de la Atención Primaria

En el día de hoy, el Foro de Médicos de Atención Primaria, que agrupa a las organizaciones profesionales médicas de Atención Primaria de ámbito nacional, ha convocado el Día Nacional de la Atención Primaria, (aquí en Murcia debería ser el día del “ Área de Continuidad Asistencial “ ya que es así como estamos representados en el organigrama de la Gerencia Única y como veis por perder hemos perdido hasta el nombre). Desde este blog nos adherimos a la publicación del texto:

¡Llame a la puerta! Ya no saldremos a llamar periódicamente

Escrito por Roberto Sánchez Sánchez. Médico residente de cuarto año de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Prosperidad. Madrid

Si usted tuvo un problema de salud por el que tuvo que pedir cita con su médico de cabecera y sintió que esperó muchos días para ser visto, esperó mucho tiempo en la sala de espera, cuando pasó a la consulta no se le dejó hablar lo suficiente para contar su problema, se le exploró por encima, se le despachó rápido, se le pidió una analítica o una prueba que tardaron mucho en hacerle o una cita con el especialista que no llegaba nunca... debe usted leer estas líneas que van a continuación.
Aunque la gente no se dé cuenta, cuando dice que “la medicina es una profesión vocacional”, se refiere al médico de cabecera, que es la base del sistema sanitario. Uno no nace con vocación de ver radiografías o de ocuparse de un riñón.
Ahora el médico de familia estudia la carrera de Medicina, supera el examen MIR y cuatro años más de especialidad. Es un profesional polivalente, accesible, especialista en las enfermedades frecuentes, altamente cualificado para tomar decisiones difíciles en casos difíciles, sabedores de los límites de su conocimiento en algunas áreas y un profesional sobre todo, humano y cercano a sus pacientes. El médico de cabecera les conoce bien y eso le permite tomar decisiones mucho más adecuadas al caso que si no fuera así. A todo el mundo le gusta cuando va al médico que sea siempre el mismo porque es el que le conoce.
Pues bien, se da la circunstancia de que los que mandan y que saben poco de médicos de familia, de Centros de Salud y de la sanidad pública porque no la usan, están destruyendo este sistema que tan bien valorado está por la gente.
Si la cosa continúa a este ritmo pronto los médicos de cabecera desaparecerán tal cual o su figura quedará reducida a algo simbólico.
¿Saben ustedes por qué dicen que hacen falta médicos en España? Médicos hay, si no los hubiera, dejarían a más gente estudiar la carrera y listo. El problema es que hay mucha gente que quiere estudiar Medicina, pero nadie quiere ser médico de cabecera. No hay más que echar una ojeada estos días a las elecciones de los licenciados que escogen una especialidad después de haber hecho el examen MIR.
¿Por qué? Las Consejerías de Salud de todas las Comunidades Autónomas, con independencia de su signo político, maltratan de sobremanera a sus médicos de cabecera.
Les dan 5 minutos por paciente (en lo que el paciente entra, se le saluda, se la da la mano, se sienta y cuenta lo que le pasa, ya se han ido 4; y todavía queda explorarle, decidir el diagnóstico, poner el tratamiento, darle las recetas, a lo mejor la baja, a lo mejor pedirle alguna prueba, revisar sus problemas pasados, revisar la medicación que toma...), unas listas de hasta 50 y 60 pacientes diarios, les tienen sometidos a múltiples tareas burocráticas, tienen que realizar las visitas a domicilio y las urgencias que se presenten...
Así es imposible atender bien a tu gente, así es fácil que se te pase algo gordo, que le pase algo a algún paciente por no disponer de las condiciones adecuadas para trabajar. Cuando las cosas pasan, llegan los lamentos. No sólo es que un día ocurra una desgracia en este sentido, sino que los médicos de familia quieren dar una atención de calidad, en las condiciones que se merece la población que paga con sus impuestos.
Los médicos más mayores cuentan que siempre se han sentido identificados con su trabajo, pero que ahora hay una distancia insalvable entre ellos y sus jefes, que no son sensibles a las propuestas de mejora y que parecen vivir en otro planeta.
La situación de los médicos de cabecera jóvenes es aún más preocupante. Obligados durante los primeros diez años de ejercicio profesional a ir de acá para allá. Contratos de días en distintos centros de salud, algunos de semanas en los que procuran cogerte hasta el viernes para no pagarte el fin de semana. Inestabilidad, precariedad. La mayor parte de ellos optan por dejarlo y volverse a presentar al MIR para hacer otra especialidad, o se van a trabajar a las urgencias de los hospitales, o a otro tipo de unidades, como las de atención domiciliaria o de emergencia, o al extranjero...
Ésa es la verdadera razón por la que no hay médicos en España.
La medicina de familia se resquebraja, señores.
El día 12 de Abril es el Día Mundial de la Atención Primaria y los mandamases de turno del gremio se harán la foto con los políticos de turno, pero la realidad no se construye de arriba a abajo, sino de abajo a arriba.
Los profesionales están motivados, quieren cambiar las cosas por ustedes, porque les importan, como en el eslogan, las personas. Pero se ve que solos no pueden. La Administración en forma de Consejería de Comunidad Autónoma o de Ministerio de Sanidad no es sensible, nunca lo fue, a sus peticiones.
Por eso necesitan su ayuda. Esta vez los médicos les piden ayuda a ustedes, para llamar la atención de los que mandan.


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La adolescencia y sus riesgos


Hace unos días, nuestra residente Vanessa Ayala, publicaba una entrada, a propósito de una sesión clínica sobre la atención al adolescente donde manifestaba que “Físicamente el adolescente puede ser considerado un individuo sano, que enfermará en escasas ocasiones”, una líneas más abajo podemos leer “… debido al sentimiento de invulnerabilidad y omnipotencia del adolescente, hay que tener presente que esto le puede llevar a mantener conductas de riesgo (tabaco, alcohol, drogas, etc).” Esta hipótesis parece haberse hecho realidad, ya que por primera vez mueren más adolescentes que niños en el mundo. Me ha llamado la atención el estudio, publicado en The Lancet, donde se analizan datos de mortalidad en las últimas cinco décadas en 50 países de altos, medianos y bajos ingresos. El estudio, encuentra que, aunque en general las tasas de mortalidad se han reducido, las cifras de muertes prematuras ahora son más altas en individuos de entre 15 y 24 años. Las causas, son principalmente la violencia, el suicidio y los accidentes de tráfico.

Cuando un adolescente llega por primera vez a mi consulta procedente de la consulta de Pediatría, tengo por costumbre programar una visita con él, a la que titulo “Bienvenida al mundo de los adultos”, sé que en esta consulta debería seguir las normas técnicas mínimas de la cartera de servicio procediendo al pesaje, altura, toma de tensión, inspección de la visión, exploración bucal…, pero sinceramente las paso por alto. En esta consulta, que suele durar unos 20 minutos hablamos de sexualidad en la adolescencia (“el despertar”), tabaco, alcohol y otras drogas (“lo prohibido”) y accidentes de tráfico (“el placer del riesgo”). Sé que es poco tiempo para temas tan amplios, pero no es una conferencia magistral, son solo pinceladas y una manera de abrirles la puerta de mi consulta por si me necesitan. Para mí, sinceramente, es una de las consultas más gratificantes que hago, y a la vista de lo publicado considero que no he de cambiar mi práctica clínica, tiempo tendré para pesarle, tallarle….

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El Desembarco de la Flota CRECE

El Desembarco de la Flota ha crecido y madurado. Como “nave nodriza” comienza a lanzar sus unidades al azaroso mar de la blogosfera, sin que se despeguen del todo, manteniendo el cordón umbilical.
Deja que cada sensibilidad emprenda su propia ruta atendiendo a sus percepciones sobre la vida y la salud pero mantiene el vínculo al convertirse en un blog con vocación docente.
Tengo el honor de ser el primero y he creado mi propio blog al que invito a todos los lectores: Apuntes para la reflexión sanitaria.
He de reconocer que, a veces, me he sentido incómodo expresando mis opiniones personales dentro de un blog colectivo; entre otras cosas porque, como cabe suponer, nuestro EAP es muy amplio, con diferentes concepciones de las cosas y dista mucho de mantener un pensamiento único ni en lo político ni en lo profesional.
Durante mucho tiempo he creído que si se expresaban todas esas sensibilidades, el blog del centro de salud podía funcionar y los lectores lo entenderían como un crisol de percepciones y propuestas diferentes, variadas y no sujetas a más filosofía o ideología que la de cada uno de sus miembros.
Pero la realidad ha sido otra; al parecer, la productividad en las publicaciones de alguno de nosotros ha retraído la de otros y, al final, los segundos ya no se identifican con nuestro blog.
Han sido dos años de esfuerzo y aprendizaje que no han sido en vano. El blog está bien posicionado y tiene sus seguidores y suscriptores. Hay presente y futuro.
Espero que este nuevo blog como herramienta docente, con el que me comprometo desde ahora mismo, cumpla con el interés de sus seguidores y suscriptores.

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Meti la pata

Normalmente procuro tener una actitud jovial en la consulta. A veces algunos pacientes me lo recriminan " usted se ríe pero a mi me duele". Evidentemente no me rio de ellos, pero procuro recibir a mis pacientes de modo alegre, que no frívolo, y quizá sonría más de la cuenta. Lo creo a veces necesario, sobre todo en aquellos pacientes en los que agotamos todos nuestros recursos terapéuticos y sin embargo persiste machaconamente el dolor o el animo deprimido.Quizá no me queda otra cosa que ofrecerle que una sonrisa con la intención de relativizar su estado, de que piensen quizá que la situación que viven no es tan dramática.

Hoy pienso que he metido la pata con Maria. Tiene 45 años, es invidente y desde hace 2 años arrastra un cuadro depresivo del que no la sacan las múltiples combinaciones de antidepresivos, benzodiazepinas y neurolepticos empleados, a dosis " de caballo" como dicen nuestros pacientes. Quizá por que la tristeza se tiene que vivir de una forma mucho más intensa y amarga cuando no puedes ver, cuando no tienes ninguna imagen que te pueda alegrar el día.

Hoy me ha venido a la consulta, como hace con frecuencia, a contarme un síntoma nuevo que tiene desde hace una semana, " me acuesto y no se donde me levanto" ¿ Como? Si , que me acuesto en mi cama y me levanto en el salón , en la cocina o en la cama de mi hijo y no se ni como ni cuando he llegado allí. Es primavera y me ha pillado más jovial de la cuenta. Lleva cuidado la próxima vez no vaya a ser que te le levantes en la cama del vecino.

Antes de terminar la frase me había dado cuenta del error, la cara de Maria se transformaba , no se enfadaba pero las lágrimas comenzaban a caer de su rostro. En vez de animarla, el chiste le dolió mas de lo que yo habia podido imaginar. Me he desecho en disculpas , e intentado tener posteriormente una actitud de lo más profesional, para admitir por ultimo que no encontraba significado al que poder atribuir sus síntomas Hemos quedado en una nueva consulta para la semana que viene,en la que espero no me guarde rencor y en la que pueda averirguar si es posible que sea efecto secundario de las múltiples medicaciones que toma los síntomas que me contaba. Hay que ver, que jodida profesión la nuestra en la que nunca sabemos cuando vamos a meter la pata

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ESPECIALISTA EN MEDICINA FAMILIAR Y COMUNITARIA… ¿Y DE URGENCIAS?

Nuevas reflexiones de nuestra R4, Dra Yanira de la Torre

Como todos sabemos de momento no existe en nuestro país la especialidad de medicina de urgencias y emergencias, por lo que, en la mayor parte de los casos, las urgencias son atendidas por especialistas en Medicina Familiar y Comunitaria.

Dada esta situación, cabría esperar que en dicha especialidad se formara adecuadamente a los residentes para poder desempeñar con eficacia y cierta soltura su trabajo tanto en el ámbito de la Medicina de Familia como en el de Urgencias. Yo soy residente de familia de “casi cuarto año” y empiezo a plantearme las posibles salidas profesionales que tendré en un futuro próximo. Me intereso por los trabajos que están desempeñando mis compañeros, ahora “adjuntillos”. Muchos, hacen sustituciones en un centro de salud, pero, otros muchos, trabajan en la UME o en un SUAP, les guste o no, es el trabajo que le han ofrecido.

Ante esta realidad yo me pregunto, ¿estoy realmente preparada para realizar una atención adecuada en el ámbito de las urgencias extrahospitalarias? ¿Qué sé yo de intubación, de paradas, de movilización de politraumatizados, de ventilación no invasiva, de medicación intraósea….? NADA. Y ¿está previsto en la formación del último año de residencia la adquisición de esas competencias? NO.

Pasamos muchas horas en urgencias del hospital, pero como mano de obra barata, ya que la mayor parte de las guardias las realizamos en boxes viendo casos interesantes, pero también mucha morralla y, desde luego, pocas situaciones de riesgo vital inminente. Creo que puedo contar con los dedos de las manos las “hemodinámicas” que he visto en estos años y en ningún caso estaba sola, de lo cual he de decir que me alegro. Además en el hospital Morales Meseguer se está dando prioridad a la formación en “camas”, donde se ven pacientes de mayor gravedad, a los residentes de especialidades hospitalarias, de forma que los compañeros de familia que terminan ahora habrán hecho, en el mejor de los casos, unas 50 guardias en camas, lo correspondiente a 5 guardias al mes durante 10 meses (mientras que “los especialistas” están desde el 2º año realizándolas). 10 meses de 4 años. ¿Por qué tan pocas? Porque el resto del tiempo lo pasamos sacando trabajo adelante en boxes. ¿Pero nuestro contrato no es un contrato de formación además de asistencial? SI.

Este texto pretende ser una reflexión acerca del funcionamiento del sistema. Si se espera que esté preparada para atender una emergencia en cualquier contexto, ¿por qué no me forma mi gerencia? Para esta pregunta no tengo respuesta…

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Eficiencia intracomunitaria de los Servicios Sanitarios

Tan a vueltas estamos con la cohesión del SNS en las diferentes CCAA que, a veces, se nos olvida lo que pasa dentro de cada una de ellas.

Menos mal que está Forges para recordárnoslo
Gracias Pascuala

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La cohesión del SNS

En la Tribuna abierta de El Médico Interactivo, Marciano Sánchez Bayle explica, mucho mejor que yo en el post anterior, el problema de la cohesión del sistema sanitario público y las desigualdades en el  acceso a la prestación de los servicios sanitarios de los ciudadanos de nuestro país. Como el acceso al documento, aunque gratuito, precisa la suscripción, os lo presento presento a continuación:


TRIBUNA ABIERTA: La cohesión del Sistema Nacional de Salud

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Marciano Sánchez Bayle, presidente de la International Association of Health Policy, y portavoz de la FADSP

Desde que se finalizaron las transferencias se ha producido una deriva dentro del Sistema Nacional de Salud en la que ha primado un exceso de particularismo de las CC.AA., facilitado por la ausencia de sistemas de coordinación efectivos y la falta de capacidad para articular unas líneas comunes de políticas sanitarias entre el Ministerio de Sanidad y las Consejerías de Sanidad de las CC.AA.


Madrid (1-2-11).- La falta de cohesión en el Sistema Nacional de Salud es un hecho bastante evidente que se pone de relieve en algunas situaciones abracadabrantes como la inexistencia de un calendario común de vacunaciones a pesar de la evidencia de que la realidad epidemiológica y los conocimientos científicos no respetan las líneas fronterizas de las CCAA, pero también en otros hechos menos conocidos, pero no menos importantes por las implicaciones que ello tiene a la hora de diseñar políticas sanitarias, como son la ausencia de una información actualizada y homologada a nivel del SNS.

Existen desde luego diferencias en los indicadores de salud de las CCAA, diferencias que parecen estar mediadas sobre todo por el nivel socioeconómico. Así la diferencia máxima en esperanza de vida al nacer es de 2,4 años entre Navarra y Canarias (media 79,6 años), en cuanto al porcentaje de población con expectativa de mala salud al nacer está en el 5,5 por ciento entre Galicia y La Rioja (media 24,8 por ciento), y respecto a la tasa de años potenciales de vida perdidos por 1.000 habitantes, la diferencia máxima es de 9,61 entre Canarias y Castilla y León (media 39,68).

Es conocido que la influencia del sistema sanitario sobre la salud de la población es limitada (explica en torno al 14-20 por ciento de la misma) y también que sus repercusiones se producen a medio/largo plazo, por lo que es probable que las diferencias que ahora se constatan solo produzcan diferencias identificables de 15-20 años (un estudio reciente señala que un aumento de 100 $ en gasto sanitario produce un descenso de la mortalidad del 0,01 por ciento).

Las grandes diferencias de recursos entre las CCAA tienen básicamente dos explicaciones. La primera relacionada con el modelo de financiación que al no ser finalista permite que los fondos destinados a la Sanidad sean decididos por cada comunidad autónoma y acaben siendo muy distintos. Si analizamos los presupuestos para 2010 per capita vemos que existe una diferencia de 556,71 € (sobre una media de 1443,94 €) y que esta diferencia entre el máximo y el mínimo de financiación per capita no tiene una tendencia a la disminución.

Congruentemente, las diferencias en recursos son muy llamativas, tanto en camas hospitalarias por 1.000 habitantes (1,8 camas de diferencia máxima con una media de 3,6), como en recursos profesionales en Atención Primaria (1.067 habitantes por médico de diferencia máxima sobre una media de 1.410) y en tecnología, y, lógicamente, en actividad (cobertura vacunaciones infantiles y de mayores de 65 años, oferta de procedimientos diagnósticos y terapéuticos, etc) lo que genera también amplias diferencias en las listas de espera (superiores a 130 días en la primera consulta del especialista y de mas del 15 por ciento en el porcentaje que tiene esta consulta con una demora igual o inferior a 15 días) y en las tasas de intervenciones quirúrgicas y en la demora para el acceso a las mismas. Un problema importante es que las demoras de espera no son públicas desagregadas por CCAA, lo que impide su evaluación.

Como es lógico esta situación ya está produciendo desigualdades en el acceso a las prestaciones sanitarias y acabará teniendo repercusiones sobre la salud de la población.

La segunda razón tiene que ver con el modelo sanitario que se propugna desde cada comunidad autónoma. Algunas CCAA están apostando de manera decidida por la privatización sanitaria y consecuentemente reducen los fondos del sistema sanitario público, además modelos como las PFI y las concesiones administrativas a empresas privadas producen compromisos económicos inflexibles que en momentos de recortes disminuyen aún más los fondos de los centros públicos.

¿Qué puede hacerse? Parece obvio que lo primero es asegurar la coordinación del conjunto del SNS, para ello es indispensable dotar al Consejo Interterritorial de la capacidad para tomar decisiones comunes que obliguen a todos; luego establecer unos objetivos de salud para el conjunto del SNS, o, lo que es lo mismo, aprobar el Plan Integrado de Salud que todavía está pendiente desde que en 1986 se recoge en la Ley General de Sanidad y en el RD 938/1989 y que nunca vio la luz, haciendo buena aquella afirmación de Sánchez Albornoz de que España se caracteriza por tener unas buenas leyes que se incumplen sistemáticamente. También habría que asegurarse del carácter finalista de la financiación sanitaria y establecer unos criterios mínimos de dotación sanitaria (infraestructuras, personal, etc) y por supuesto, dos cuestiones clave: una información sanitaria homologada, desagregada por CCAA y pública (no puede hurtarse a la ciudadanía el conocimiento de lo que se hace con sus impuestos) y la intervención del Ministerio de Sanidad cuando, como en el caso de las privatizaciones, se pone en cuestión las características esenciales del sistema sanitario público.

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El CES denuncia la creciente desigualdad del sistema sanitario

El diario El País acaba de publicar la denuncia que el Consejo Económico y Social ha efectuado sobre la falta de coordinación sanitaria de nuestro estado autonómico. Esta es una función exclusiva del Ministerio de Sanidad y es evidente su manifiesta ineficacia.
Como recoge el documento del CES, cada vez se hacen más evidentes la desigualdades en salud entre los 17+2 servicios sanitarios y esto ya no es una cuestión de "lo políticamente correcto", ni tiene mucho que ver con el juego electoral, los intereses localistas de los nacionalismos o el juego soberanista de los que luego pactan con los nacionalistas sean del partido que sean. Me da igual, no entro en lo que no me interesa. Pero lo que no es permisible es que, por estos juegos, la descoordinación sanitaria afecte a la salud de los ciudadanos y que esta dependa del lugar en el que residan dentro del territorio español.
La Región de Murcia ha sufrido una ancestral falta de inversiones en materia sanitaria y el proceso de transferencias no ha sido capaz de mejorar una situación de salud paupérrima. Nos faltan hospitales y centros de salud, nos faltan médicos y recursos económicos suficientes para acercarnos a la media española.
¡Y ya está bien!, puedo entender que comunidades mucho más ricas (PIB a precios corrientes en 2006 de 183.821.106 miles de euros) se encuentren con graves problemas económicos para sostener sus servicios sanitarios pero, ¡es hora de decirlo!, esos servicios que tienen que mantener no los tenemos en Murcia (PIB a precios corrientes en 2006 de 25.488.883 miles de euros) porque, cuando el estado invirtió en ellos, dejó de hacerlo en otras regiones y no parece que nadie esté ahora por la redistribución necesaria para que, quienes no llegamos ni la media española, podamos acercarnos.
¿Qué ha pasado con la equidad?

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UN DÍA EN “FAMILIA”

Así fue y así pasó el día de las jornadas de residentes o al menos esta es la visión de mi residente:



El viernes 18 de febrero de 2011 se celebraron la “Décima Jornada de Residentes de Medicina de Familia y Comunitaria” y la “Primera Jornada Estudiantes de Medicina” de la Región de Murcia, en el Pabellón docente del Campus de Ciencias de la Salud, junto al Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca.

Por la mañana, tras el pertinente recibimiento (presentación del acto), se expusieron, en dos aulas diferentes, a la vez, los casos clínicos aceptados como póster, donde las residentes de primer año del centro de salud Vistalegre-La Flota aportamos nuestro granito de arena con el caso titulado “Algo más que artrosis”; al finalizar, y tras “un café”, se impartieron varios talleres para residentes, momento en el que todos los asistentes nos dividimos de nuevo, acudiendo cada uno a donde estábamos inscritos. En mi caso, estuve en el titulado “Actualización en EPOC”, donde se dieron unas nociones generales sobre dicha patología, que nunca vienen mal teniendo en cuenta la frecuencia con la que nos encontramos frente a ella. Al acabar, y tras media hora de “descanso”, comimos.

Inmediatamente después, comenzó la exposición de los casos clínicos incluidos como “presentación oral” (según criterios del comité científico), que también se expusieron en dos aulas diferentes; en este caso, participamos con un caso clínico titulado “El mareo que mejoraba con azúcar”. Al acabar, hubo otra sesión de cursos; en este caso, yo acudí al de “Infiltraciones”, el cual fue bastante práctico e interesante, acercándonos un poquito más al manejo de diversas técnicas de infiltración, útiles para ampliar nuestras habilidades, permitiéndonos resolver más problemas en nuestra actividad diaria. Paralelamente, se impartieron unos talleres para estudiantes, teniendo para elegir entre: “RCP”, “Iniciación a la electrocardiología” y “Cirugía menor”.

Finalmente, llegó la clausura de las Jornadas, con el agradecimiento a todos los asistentes, la entrega de premios a los casos clínicos que consideraron más interesante, y una proyección de Médicos sin fronteras, mostrándonos de forma resumida en qué consiste su tarea, animándonos a participar con ellos de cualquiera de las diferentes formas posibles.

Más tarde, nos reunimos un número muy escaso de participantes para ir a la “cena de gala”, la cual era el verdadero cierre de estas jornadas, pero que mucha gente olvidó… (Aunque tengo que decir que eso no impidió que se convirtiera en un encuentro donde compartimos multitud de experiencias, intercambiamos opiniones y risas, y establecimos nuevos lazos.).

La experiencia, en general, fue bastante buena, agotadora, pero buena. Eché en falta un poco más de organización, pues hasta 3-4 días antes del día señalado, los residentes que íbamos a exponer algún caso clínico, no teníamos información de cómo teníamos que presentarlos (si en póster o en presentación tipo Power-Point); faltaron muchos residentes, no sé si por falta de información o por falta de motivación… y no tuve la sensación de que fueran unas jornadas con estudiantes, lo cual era la “novedad” de dicho evento, pues si no entendí mal, uno de los fines de este acontecimiento era compartir la medicina de familia con ellos, darles a conocer un poco más nuestra especialidad, esa que siempre está en boca de todo el mundo, pero que, en realidad, es la gran desconocida. Tal vez porque era viernes, tal vez porque los alumnos no estaban bien informados de en qué consistía ese día (por lo que pude comprobar según muchos de ellos me comentaron), la asistencia fue escasa, y la interacción estudiantes-residentes bastante nula.

Independientemente de esto, hay que agradecer a los organizadores de este “proyecto” el que se embarcaran en esta aventura, pues para los que por primera vez acudíamos a un evento de estas características, nos sirvió como toma de contacto para la multitud de experiencias de carácter similar que esperamos poder disfrutar en un futuro próximo. Además, desde aquí (¡Qué fácil es decirlo!) les animo a que surjan las “Decimo Primera Jornada de Residentes de Medicina de Familia y Comunitaria” y la “Segunda Jornada de Estudiantes de Medicina” de la Región de Murcia, en las que estaré encantada de participar de nuevo.

¡Un saludo a todos!

Lorena Sánchez Andújar.

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Cómo crear tu propia revista de actualización científica desde la web 2.0

Cada vez somos más los habitantes de la blogosfera. Cada vez, esta forma de comunicación va penetrando en nuestras vidas, en nuestro trabajo, en nuestro ocio…
Hace ya tiempo que apostamos por un sistema abierto de intercambio de información y opiniones, con las mínimas restricciones posibles, sin el sometimiento a las normas editoriales de las revistas de divulgación científica, a la selección de la información por parte de sus consejos de redacción o a la ideología predominante de los grupos de presión que se esconden tras de ellas.
Internet está cambiando las reglas del juego y no sólo en el copyright de las artes; también de la ciencia y la difusión de la información científica. Entiendo que su mayor aporte es el acceso gratuito a la misma, bien directamente (porque las fuentes primarias lo son) o bien indirectamente (porque los lectores de las fuentes de pago nos hablan de ello generosamente)
Todavía recuerdo cuando, para cualquier pequeña investigación, teníamos que elaborar un perfil de palabras clave (¡Ay! el tesauro) que enviábamos al ICYT , que nos devolvía una primera búsqueda en resúmenes sobre la que teníamos que circunscribir más nuestras necesidades antes de solicitar una copia de los originales.
¡Y cuando llegó el CD-ROOM! ¡Qué lujo para la Universidad! ¡Cuánto tiempo ahorrábamos!
¿Os acordáis cuando teníamos el privilegio de acceder a Medline y al IME ?
Cómo nos ha cambiado la investigación y los problemas clínicos cuando, en apenas segundos, accedemos metabuscadores como Excelencia Clínica o Trypdatabase, o a sumarios de evidencia como Preevid, Clinical Evidence, Uptoday, GuiaSalud o a síntesis de evidencia cómo la Cochrane Plus por poner algunos ejemplos. ¡Cómo nos resuelven los problemas de la práctica clínica, de docencia o de investigación!
Pero valorando en su justa medida todo lo anterior, qué bueno es poder interactuar a la vez que accedes a la información, reflexiones o comentarios de quienes se nutren de estos u otros recursos y comparten con muchos y de manera gratuita sus informaciones.
La blogosfera no es solo un lugar de encuentro y participación, es también un sitio para la actualización, donde compartir una información que, sin que el lector la esté buscando, le va a venir bien conocerla. Es mantenerse selectivamente informado, siendo tú mismo el que defines y personalizas tus fuentes en función de gustos y necesidades.
Es curioso cómo se van definiendo los blogs que te interesan. Al principio vas seleccionando al azar y, poco a poco, eliminas unos y añades otros para, al final, reflexionar sobre que, tu selección, está formada por autores con los que compartes una visión cosmológica de la sanidad y la salud. Visión que no tiene necesariamente que corresponder con una única ideología pero sí con una manera de ver las cosas.
Esta es la única forma de interpretar el nexo común que engloba mi cuadro general de blogs a los que estoy suscrito y de los que os enlazo con alguno de ellos: ATensión Primaria, El bálsamo de Fierabrás, El nido del Gavilán, El Supositorio, Equipo CESCA, Grupo MBE de la SMUMFYC, Hemos leído, La Momia que Habla, La Pella de Gofio del Dr.Bonis, Médico Crítico, Pediatría Basada en Pruebas, Por la tangente (del seno), Primum non nocere, Salud comunitaria, Salud con cosas, Saludyotrascosasquecomer o Sano y salvo . Disculpad el resto de blogueros que no os haya nombrado, pero esto de la blogosfera es cada vez más grande. No obstante os recogemos en la lista de blog recomendados en esta misma página.
Bien, pues esta lista, que incluye a 42 blogs, podría ser imposible de manejar sin herramientas diseñadas para facilitar esta labor. Yo utilizo para ello Google Reader que es una aplicación que, para entendernos, me sirve para presentarme a modo de revista, todas las entradas de los autores que me interesan.

Imagínate que te pudieras elaborar tu propia revista, genuina y personal, con los artículos de los autores que te interesan, incorporando a la información científica que consideres más adecuada, todos aquellos elementos que te gustaría tener como podría ser humor, la fotografía social, otras formas de enfocar las noticias o, yo qué sé, autodefinidos. El resultado final es tu revista, que puedes cambiar a tu antojo y añadir o eliminar lo que te apetezca y, encima, a través de la que puedes interactuar con quienes consideran que tus ideas pueden ser interesantes. Esto es Google Reader y voy a explicar cómo usarlo:
El único requisito previo es que tengas un correo de gmail, algo fácil de conseguir mediante Google (Cuenta Google). Basta con que sigas los pasos y te crees uno. Una vez que lo tienes:
1. Seleccionar “Acceder”  a tu cuenta desde Google.es











2. Copiar la URL de los blogs que te interesan



3. Seleccionar “Reader” desde “Más”
4. Seleccionar: “Añadir una suscripción”

5. Pegar la URL del blog que te interesa y “Añadir”
6. Ya aparece el blog en “suscripciones”



7. Repetir mediante “Añadir una suscripción” con cada blog que te interese
 8. Al final te aparece tu “revista”. Que te informa de las entradas que aún no has leído (en negrita) y las que sí (normal)
9. Cada entrada la puedes clasificar (etiquetas) para favorecer una búsqueda rápida por temas, destacarla, enviarla por correo electrónico, etc.
Si quieres una información más exhaustiva sobre el manejo de Google Reader, puedes revisar este Tutorial


Espero que os sea de utilidad, a mí me sirve

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